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Catalogue des cours 2010-2011

Académie universitaire Wallonie-Bruxelles
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Master complémentaire en pharmacie d'industrie - année unique [PHAI6]

MODULE A: SUBSTANCES ACTIVES 50h = 6 ECTS Coordonnateurs : F. Dufrasne (ULB), B. Pirotte (Ulg)
Substances issues des recherches pharmacochimiques B. Pirotte (Ulg) et Fr. Dufrasne (ULB)
Substances issues des biotechnologies J.-P. Dehaye (ULB)
Substances d'origine naturelle J. Quetin-Leclercq (UCL) et P. Duez (ULB)
Produits radiopharmaceutiques G. Ghanem (ULB)
MODULE B: ASPECTS CLINIQUES 50h = 6 ECTS Coordonnateurs : R. Verbeeck (UCL), A. Scheen (Ulg)
Métabolisme des médicaments et paramètres pharmacocinétiques R. Verbeeck (UCL)
Aspects théoriques et pratiques des études cliniques (y compris les méthodes de statistiques appliquées aux études cliniques) A. Scheen (Ulg)
Information et pharmacovigilance C. Charlier (Ulg)
MODULE C: ASSURANCE DE QUALITE ET MANAGEMENT PHARMACEUTIQUE 67,5h = 7 ECTS Coordonnateurs : J. Scouvart (UCL), L. Delattre (ULg)
Aspects économiques du développement du médicament D. Martin (Ulg)
Principes de management pharmaceutique J.-M. Vanderhofstadt (Ulg)
Assurance de qualité : partim A: concepts de base et organisation de l'assurance de qualité J. Scouvart (UCL)
Assurance de qualité : partim B: technologie analytique des procédés et analyse de risques X. Marcelis (UCL)
Anglais appliqué à l'industrie pharmaceutique N. Serbest et D. Lambert (UCL)
MODULE D: TECHNOLOGIE PHARMACEUTIQUE 70h = 8 ECTS Coordonnateurs : K. Amighi (ULB), L. Delattre (Ulg)
Microbiologie pharmaceutique industrielle V. Fontaine (ULB)
Préformulation et sélection des formes galéniques K. Amighi (ULB)
Production industrielle des formes galéniques B. Evrard (Ulg)
Génie pharmaceutique J. Gillard (UCL)
Aspects industriels du développement technologique y compris le conditionnement L. Denis (UCL)
MODULE E: ANALYSE DES MEDICAMENTS 65h = 7 ECTS Coordonnateurs J. Cumps (UCL), P. Van Antwerpen (ULB)
Pratique des méthodes d'analyse et de contrôle pharmaceutique et biopharmaceutique J.M. Kaufmann et P. Van Antwerpen (ULB) ; N. (Ulg)
Validation des méthodes d'analyse pharmaceutique et biopharmaceutique, qualification de l'appareillage et préparation des échantillons pharmaceutiques N. (Ulg)
Méthodes statistiques appliquées à l'industrie pharmaceutique J. Cumps (UCL)
Planification expérimentale B. Boulanger (Ulg)
MODULE F: AFFAIRES REGLEMENTAIRES ET ENVIRONNEMENT MEDICO-SOCIAL 70h = 8 ECTS Coordonnateurs C. Druez (UCL), A. De Wever (ULB)
Législation pharmaceutique en rapport avec l'industrie, partim A : Législation C. Druez (UCL)
Législation pharmaceutique en rapport avec l'industrie, partim B : Brevets et protection industrielle S. Ponchaut (UCL)
Environnement macro-économique et pharmaco-économie A. De Wever (ULB)
Dossier CTD (common technical document) J.A. De Muylder (ULB)
Réglementations des études précliniques et cliniques: partim A: Dossiers pharmaco-toxicologiques S. Beken (ULB)
Réglementations des études précliniques et cliniques: partim B: Etudes cliniques A. Lenaers (ULB)
Réglementations des études précliniques et cliniques: partim C: Etudes pédiatriques D. Brasseur (ULB)
Aspects réglementaires particuliers: partim A: médicaments et compléments alimentaires à base de plantes M. Tits (Ulg)
Aspects réglementaires particuliers: partim B: Pré-formulation et documentation du développement galénique F. Vanderbist (ULB)
MODULE G: VISITES ET SEMINAIRES ORGANISES DANS LES INDUSTRIES PHARMACEUTIQUES 77,5 h = 3 ECTS Coordonnateurs : J. Burton (UCL), K. Amighi (ULB), P. Hubert (Ulg)
Travail de fin d'études réalisé dans le cadre d'un stage dans l'industrie pharmaceutique ou dans un laboratoire de recherche universitaire, 12 semaines équivalentes à 150h = 15 ECTS.